跨國(guó)藥企在華新藥研發大(dà)起底！吉利德勢頭最猛

醫(yī)藥網4月(yuè)15日(rì↕Ω®)訊　2018年(nián)，跨國(guó)藥企在華共上(shàngβ')市(shì)了(le)44個(gè)新藥αγ‍Ω，占全部獲批新藥的(de)77%。在這(zhè)其中，吉利德上(β∞γshàng)市(shì)新藥勢頭最猛，BI上(shàng)市(shì)數(shù)量最↔₽♦ε多(duō)，賽諾菲對(duì)罕見(jiàn)病藥情有(yǒu)獨鐘(zhōng)，而&ldqu'"↑o;全球大(dà)藥廠(chǎng)”輝瑞最失意，近(jìn)兩年(nián)僅β≠在華上(shàng)市(shì)兩款新藥。
 
　　近(jìn)日(rì)，IDEA制(zhì)藥發布了(le)第9次制(zhì)藥企業(yè)年(nián)度創新指數(shù)（PII），其中吉利德首次登上(sγ'δ&hàng)行(xíng)業(yè)創新的♣₽(de)榜首，其次是(shì)艾伯維、禮來(lái)、輝瑞、± γ♥默沙東(dōng)、賽諾菲、諾和(hé)諾德、羅氏​Ω¥≈、諾華和(hé)葛蘭素史克。該排名反映了(le)藥企将産品從(cóng)臨床1期、2<₩Ω期試驗階段推向市(shì)場(chǎng)并成功實現(xiàn)商業(yè)πΩ化(huà)的(de)能(néng)力。
 
　　而在中國(guó)，随著(zhe)中國(guó)新藥審評審批不(bù)斷改革以及臨床試&>驗改革，跨國(guó)藥企創新藥在中國(guó)的(de)研究、準入和(hé)商業(₩♣÷>yè)化(huà)能(néng)力也(yě)​ ↔¥越來(lái)越成為(wèi)在華重要(yào)的(de)競争因素。尤其是(shì)<☆“4+7帶量采購(gòu)”之後，跨國(guó)藥企的(de)專利過期原研藥高(gāo)增長(cháng)模式将©"¥§不(bù)複存在，更加印證了(le)這(zhè)一(yī)策略。§∞未來(lái)，跨國(guó)藥企在中國(guó∏§)比拼的(de)也(yě)是(shì)創新藥！
 
　　2018年(nián)，中國(guó)市(shì)場(chǎ✔✘ng)共獲批上(shàng)市(shì)了(le)57個(gè)新藥，在數(shù)量上(s↑☆δhàng)逼近(jìn)了(le)美(měi)國(‍​guó)FDA破紀錄的(de)59個(gè)新藥，反映了(le)NMP‍÷$©A的(de)審評審批效率與其不(bù)相α∑​∑(xiàng)上(shàng)下(xià)。其中∞∑>→進口化(huà)學藥33種，進口生(shēng)物(wù)藥11種，跨國π✘♣(guó)藥企在華共上(shàng)市(s↓≥hì)了(le)44個(gè)新藥，占全部獲批新藥的(de)‌•77%。獲批數(shù)量的(de)持續增加，也(yě)從(cóng)側面反映了(le)跨國(g>↓uó)公司為(wèi)了(le)擴大(dà)各自(zì)的(de)産品線而做(zuδ‍>βò)出了(le)不(bù)少(shǎo)努力。
 


 
　　其中，2018年(nián)在華上(shàng)市(shì)新藥最多(dγ∑©uō)的(de)前5家(jiā)藥企分(fēn)别是(shì∞↓↔÷)吉利德、默沙東(dōng)、勃林(lín)格殷格翰、賽諾菲、羅氏。這(zh ​↓∞è)與2017年(nián)的(de)排名略有(yǒu)不(bù)同：2017₩₩‌±年(nián)，在華上(shàng)市(shìφα)新藥最多(duō)的(de)前5家(jiā)藥企分(f≠✔πēn)别是(shì)勃林(lín)格殷格翰、諾華、×✔★阿斯利康、強生(shēng)、艾伯維/百時(shí)美(měi)施貴寶/拜耳。
 
　　這(zhè)些(xiē)跨國(guó)藥企巨頭在華的(de)創新藥家(jiā)底如(→‌×rú)何？誰家(jiā)上(shàng)市(shì)最多(duō)？誰家(σ↓jiā)放(fàng)量最快(kuài)？誰家(jiā)在招數(sh≈' ù)上(shàng)出其不(bù)意？
 
　　01、吉利德：迅猛擴張肝炎市(shì)場(chǎng)
 
　　2018年(nián)，吉利德在中國(guó)市(sh↓±ì)場(chǎng)上(shàng)市(shì)了(λ↓le)5款新藥，加上(shàng)2017年(nián)的(de)ε₩δ一(yī)款，15個(gè)月(yuè)內(nèi)6款創新藥獲批上(sh♥σεàng)市(shì)，使其成為(wèi)2018年(nián)跨國(guó)藥企在華獲批新藥的(d∞ &"e)最大(dà)赢家(jiā)。
 
　　這(zhè)家(jiā)2016年(nián)才完全進入中國(guó)市(shì)場(chǎn←✔£§g)的(de)美(měi)國(guó)公司，顯然在中國(guó)市(shì)場(chǎng)将新藥↑&當成發力重點。2018年(nián)獲批的(de₩™)五款創新藥均紮根于肝炎和(hé)HIV/艾滋病市(shì)場(chǎng)，←₩✘©并在中國(guó)創造了(le)多(duō)個(gè)“第一(yī)&rdquo↕ ≠€;。
 
　　2018年(nián)5月(yuè)，繼 ←重磅丙肝藥索華迪在華上(shàng)市(shì)後，吉利德又(yòu)一(yī•♦>)重磅新藥丙通(tōng)沙（索磷布韋/維帕他(tā)韋）在華獲批用(y↑±òng)于治療基因1-6型慢(màn)性丙型肝炎病毒（HCV）的(₹π↔£de)成人(rén)感染患者，也(yě)自(zì)此成為(wèi)中國(guó)首個(gè→←→)通(tōng)過審批的(de)泛基因型HCV單Ω'™£一(yī)片劑方案（STR）。
 
　　獲批5個(gè)月(yuè)後，丙通(tōng)沙于當年(nián)10月(yuè) ≈入選《國(guó)家(jiā)基本藥物(wù)目錄（2018年(nián)版）》，并很≤☆♠(hěn)有(yǒu)可(kě)能(néng)在新一(yī)輪醫(yī)保目錄>€​↓調整中納入醫(yī)保。
 
　　2018年(nián)8月(yuè)，捷扶康（艾考恩丙π♣×替片）在華獲批用(yòng)于治療HIV-1感染，成為(wèi)我國(gu≥→±ó)首個(gè)獲批的(de)含有(yǒu)TAF/FTC、用(yòng)于治療成年(nián©✔↔)和(hé)青少(shǎo)年(nián)HIV感π₹染的(de)單一(yī)片劑方案。相(xiàng)比← ¶多(duō)片劑方案，“多(duō)合一(yī)&rd↔γ∑‍quo;，“一(yī)天一(yī)片”能(néng)更好(hǎo)提高±§(gāo)患者用(yòng)藥依從(cóng)性。在全球，捷扶康2017年(nián)為∏'₹≠(wèi)吉利德帶來(lái)超過36億美(měi)元的(de)銷售額，比2016年(§§∏‌nián)14.84億美(měi)元相(xiàng)比增長(cháng)了(le)148% ✔‌×。
 
　　2018年(nián)11月(yuè)，吉利德連續三款新藥在華獲 ↑≈≥批，分(fēn)别為(wèi)治療慢(màn)性乙肝的(de)韋立得(de)、治療HIV-1♥€≤✘感染的(de)達可(kě)揮、治療1-6型慢(mà"γ∏♠n)性丙肝的(de)夏帆甯。
 
　　韋立得(de)是(shì)10年(nián)來(lái)中國(ש∏guó)市(shì)場(chǎng)批準治療乙肝✔≥的(de)首個(gè)新口服藥物(wù)，獲批後被譽為(wèi)“史×ε ↓上(shàng)最強” 乙肝新藥。♣∏Ω∏韋立得(de)具有(yǒu)類似于吉利德的(σ→de)富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）的(de)抗病毒功效，但(dàn)劑量僅為✘γ(wèi)後者的(de)十分(fēn)之一(yī)。
 
　　02、BI：在華2年(nián)上(shàng)市(shì)8款新藥
 
　　勃林(lín)格殷格翰（BI）近(jìn€÷)兩年(nián)在華上(shàng)市‍¥(shì)創新藥數(shù)量居跨國(guó♣$)企之最，收獲頗豐。其中，2017年(nián)上(shàng)市(shì)了(le)5款創新化↑£∏$(huà)藥，2018年(nián)也(yě)斬獲了(le)1↑≠✘款創新小(xiǎo)分(fēn)子(zǐ)化™'(huà)藥和(hé)2款生(shēng)物(wù)創新藥。
 
　　其中用(yòng)于治療奧達特羅氣霧劑和(hé)噻托溴铵/奧≈↑✔達特羅吸入噴霧劑為(wèi)最新一(yī)代療法，在國(guó)外(wài)上 ₹∑★(shàng)市(shì)超過3年(nián)，臨床證據充分(fēn)。兩款新藥的≥∏™(de)上(shàng)市(shì)大(dà)幅增加了(le)COPD的(÷↓♦×de)臨床治療選擇，同時(shí)也(yě)≤←←有(yǒu)望改變哮喘和(hé)COPD治療市(s‍✘hì)場(chǎng)目前“一(β↓δ×yī)家(jiā)獨大(dà)”的(de)現(xiàn)狀。
 
　　2017年(nián)，BI用(yòng)于治療高(gā® γ≠o)血壓的(de)替米沙坦·氨氯地(dì)平（雙加）、治療2型糖尿病的♠‌(de)恩格列淨（歐唐靜(jìng)）和(hé)利格列汀·二甲雙胍（歐雙甯）、治療€←ε特發性肺纖維化(huà)的(de)尼達尼布（維加特）、治療非小(xiǎo)細胞‍¶®​肺癌的(de)阿法替尼（吉泰瑞）接連獲批上♥®↔σ(shàng)市(shì)，不(bù)僅大(dà)大(dà)豐富了(le)創新藥管線，也(y✘σ↕★ě)使勃林(lín)格殷格翰在中國(guó)拓展到(dào)心血管、代謝(xiè)、★✔腫瘤、呼吸系統、中樞神經系統、免疫學等更多(duō)的Ωε±(de)疾病治療領域。
 
　　03、輝瑞：“全球大(dà)藥廠(chǎng)”的(de)≠©'失意
 
　　與其他(tā)跨國(guó)藥企相(xiàng)比，λ$<“全球大(dà)藥廠(chǎng)&'↔rdquo;輝瑞這(zhè)兩年(nián)在華上(shàng)市(shì)創新藥方面卻略顯"≠ 失意。近(jìn)日(rì)，在上(shàng)海(hǎi)召開(kāi)的(de≠✔ε)第四屆中華醫(yī)學事(shì)務年(nián)會(huì)（CMAC）上(s‌¥φ£hàng)，輝瑞中國(guó)首席醫(yī)學官谷成明(míng)就(jiù)公開(kāi×®€)調侃：“我們近(jìn)兩年(nián)沒有(yǒu)太大(dà)壓力， £₩¥因為(wèi)我們在華沒有(yǒu)新藥上(shàng)市(shì)。”
 
　　雖然數(shù)量較少(shǎo)，實際上(shàng)輝瑞在華近(jìn)兩年(niá ​ ✔n)也(yě)各自(zì)獲批了(le)₩'♣一(yī)款新藥。2017年(nián)用(yòng)于治療類風(fēng)濕關節炎的(de)口服 ‌♥≥JAK抑制(zhì)劑托法替布在華上(shàng)市(shì)申請(qǐng)，2018年(niá♣♠n)用(yòng)于治療乳腺癌的(de)哌柏西(x→♣€ī)利膠囊（愛(ài)博新）獲批。
 
　　值得(de)一(yī)提的(de)是(shì)，2017年(nián)獲批的(de)托Ω£法替布是(shì)第一(yī)個(gè)被批準治療類風(fēng)濕關節炎患&>≤↔者的(de)JAK 抑制(zhì)劑，已經在全σδ×球在全球50多(duō)個(gè)國(guó)家(jiā)獲批。2018年™¥∑(nián)7月(yuè)在華獲批的(de)哌柏西(xī)利是φ₩(shì)全球第一(yī)個(gè)周期蛋白(b✘↕ ∑ái)依賴性激酶（CDK）4/6的(de)選擇性抑制(zhε‍ε‍ì)劑。2013 年(nián)美(měi)國(gu¥€ ó)食品與藥品管理(lǐ)局（FDA）核準愛(ài)博新為(wèi)治療晚期乳腺癌的(de)突破性新藥，β™•γ2015 年(nián)FDA 以快(kuài)速審批程序批準愛(ài)博新上(shàng)市φ♦(shì)，用(yòng)于治療晚期乳腺癌。基于此，美(měi)國(gu→‍÷ó)國(guó)立綜合癌症網絡（NCCN）指南(náλ$πn)推薦愛(ài)博新聯合芳香化(huà)酶抑制(zhì)劑作(zuò)為(wèi)HR+/ H​α≥ER2-晚期或轉移性乳腺癌的(de)一(yī)線治療方案。
 
　　在全球市(shì)場(chǎng)，愛(ài)博新上(sε<¥¶hàng)市(shì)第二年(nián)銷售額就(jiù)突破了(le)20億美(m≈₽Ωαěi)元，2017年(nián)更是(shì)達到(dào)了(le)35億美(měi)元，增長±÷(cháng)率超過117%。但(dàn)目前其在中國(guó)定價較高(gāo)，每盒價♠¶格為(wèi)2.98萬元，半年(nián)需要(yào)7盒，即20.86萬元。
 
　　但(dàn)這(zhè)款重磅新藥在中國(guó)的(de≥✘±≤)好(hǎo)日(rì)子(zǐ)并不(bù)長(cháng)。20<← 18年(nián)11月(yuè)，CPM數(shù)據顯示齊魯制(zhì "♥)藥遞交的(de)哌柏西(xī)利膠囊仿制(zhìΩ$)藥申請(qǐng)變更為(wèi)受理(lǐ)狀态，此外(wài)，豪森(sēn)、恒瑞、海(ε©₹≠hǎi)正、正大(dà)天晴等13家(jiā)企業(yè)都(dōu)₩÷←σ在進行(xíng)哌柏西(xī)利膠囊的(de)臨≥>≠床試驗。雖然目前愛(ài)博新還(hái)處于專利期，但(dàn) ≈✔₩可(kě)以預見(jiàn)不(bù)久之後，這(zh£δ è)款産品将進入激烈的(de)競争狀态。輝瑞也(yě)将承受較>δ‌↕大(dà)壓力。
 
　　2018年(nián)11月(yuè)21日(rì)，輝瑞的(de)哌柏西(xī)利膠囊出現≤♠♦(xiàn)在深圳市(shì)重特大(dà)疾病補充醫(yī)療保險藥品目∞♦錄中。迫于仿制(zhì)藥壓力，輝瑞也(yě)許會(huì)尋♦↕<求降價或進醫(yī)保途徑提前搶占市(shì)場(chǎng)。
 
　　04、賽諾菲：鐘(zhōng)情罕見(jiàn)病藥
 
　　賽諾菲2018年(nián)在華上(sh≈∏&àng)市(shì)3款新藥，相(xiàng)比于2017年(nián)的(de)1≤≤款新藥略有(yǒu)增加。而這(zhè)3款新藥中有(yǒu)兩≥≈ε♣款都(dōu)是(shì)罕見(jiàn)病♠ε藥。
 
　　中國(guó)正逐漸提高(gāo)對(duì)罕見(jiàn)病治療領域的​§♥δ(de)關注，2018年(nián)5月(yuè)，五部委聯合公布《第₹$‍一(yī)批罕見(jiàn)病目錄》，為(wèi)罕見(jiàn)病的(de)診β•÷✔治提供強大(dà)的(de)政策支持。2019年(nián)3月(yu↕"è)28日(rì)，CDE公布第二批臨床亟需境外(wài)新藥名單，其中包括了(l§φe)14個(gè)罕見(jiàn)病藥。
 
　　2018年(nián)7月(yuè)，賽諾菲的(de)特立氟胺片奧巴捷在華獲批用÷πα₹(yòng)于用(yòng)于治療複發型多(duō)發性硬化(huà)症（MS），這(zhè∑ ±)也(yě)是(shì)目前在國(guó)𙧙內(nèi)獲批的(de)治療多(duō)發性硬化(huà)的(de)首↑>λ→款口服型疾病修正治療藥物(wù)。多(duō)發∑∞Ω性硬化(huà)已經被納入中國(guó)《第一(yī)批罕見(jiàn)病目錄》。從(cóng®$"∞)獲批到(dào)供藥， 奧巴捷僅僅用(yòng)了(le)58天，創下(xià)了(★≈∏le)近(jìn)期國(guó)內(nèi)罕見(jiàn‍← ±)病創新藥物(wù)從(cóng)獲批到(dào)上(shàng)✘☆市(shì)的(de)“最快(kuài)速度”。
 
　　2018年(nián)12月(yuè)，賽諾菲旗下(xià)健贊的(d‍•♣$e)罕見(jiàn)病治療藥釋倍靈（普樂(yuè)沙福注射§σ>液）在華獲批。作(zuò)為(wèi)新一(yī)代的(de)造血幹細™™♦±胞移植動員(yuán)劑，釋倍靈可(kě →♥∞)顯著提高(gāo)造血幹細胞采集成功率，使患者通(tōng)過移植獲得(de ₩β♥)更多(duō)的(de)治愈機(jī)會(huì)。
 
　　自(zì)從(cóng)收購(gòu)了(le)美(měi)國(guó)罕見(jiàn)病↕≥$巨頭健贊之後，賽諾菲就(jiù)對(duì)罕見(jiàn)病情有(yǒu)獨鐘(zhσ™←ōng)，在血友(yǒu)病和(hé)罕見(j≠♠δiàn)病領域布局深耕。在全球，賽諾菲在2018年(nián)收購(gòu)了(l‌÷e)比利時(shí)藥企Ablynx，後者主打新藥是(shì)治療罕見(jiàn)血液凝 ¥₩→血障礙的(de)新藥。2018年(nián)初，賽諾菲以116億美₽ε★(měi)元收購(gòu)了(le)Bioverativ。這(zhè)個(σ¶®gè)藥企專攻血友(yǒu)病。這(zhè)兩次收∏π購(gòu)花(huā)了(le)賽諾菲164億美 ∞(měi)元。
 
　　近(jìn)期，山(shān)西(xī)省還(hái)确定将賽諾菲α&旗下(xià)兩款罕見(jiàn)病藥物(wù)—&m₽≈dash;治療戈謝(xiè)病的(de)特效藥思而贊與治療龐貝氏病的(↕&‍★de)特效藥美(měi)而贊納入大(dà)病保險用(yòng)藥範圍，并确定了(le)醫(y♣"ī)保支付标準。接下(xià)來(lái)，政策會(huì)在審評、準入、醫(yī)保、定價等各€φ∏方面給予罕見(jiàn)病藥物(wù)相(xiàng)應的(de)支持，≈‍δ罕見(jiàn)病在中國(guó)或許也(yě)将成為(wèi)孕育&ldquoβ★©₹;重磅炸彈”的(de)搖籃。
 
　　近(jìn)期，賽諾菲執行(xíng)副總裁、普藥與新•★‌興市(shì)場(chǎng)全球負責人(rén)夏立維還(h¶★↕ái)在接受采訪時(shí)透露，罕見(jiàn)病将成為(wèi)賽諾菲中國(guó)戰略的©§(de)重要(yào)組成部分(fēn)，為(wèi)此，δ✘γ賽諾菲還(hái)将在中國(guó)和(hé)新興市(shì)場(chǎng)組建一(yī)☆ε☆個(gè)新的(de)業(yè)務部門(mén)。
 
　　05、默沙東(dōng)：PD-1首登中國‌₹(guó)，九價HPV疫苗8天過審
 
　　2018年(nián)，中國(guó)市(shì)δ→φ場(chǎng)對(duì)默沙東(dōng)尤其重要(yào)。該年(nián)默沙東♣₽(dōng)一(yī)共5個(gè)創新藥在中國(guó)獲批，φ∑​包括重磅PD-1藥物(wù)可(kě)瑞達和(hé)“8天過審&r¥©§dquo;的(de)九價HPV疫苗。2018年(n<&₹ián)第2季度，默沙東(dōng)實現(xiàn)26%的(de)同比增長(cháng)↔∞，亞太地(dì)區(qū)被認為(wèi)增長(cháΩ≤Ωng)驅動力最強的(de)地(dì)區(qū)之一(yī)。
 
　　與BMS的(de)PD-1藥物(wù)歐狄沃僅相(xiàng)差幾周βλ☆時(shí)間(jiān)，2018年(nián)7月(yuè)，默沙東÷♥‍♠(dōng)的(de)PD-1藥物(wù)可(kě)瑞達在華®←↔ 獲批，用(yòng)于治療黑(hēi)色素瘤。可(kΩ ∞ě)瑞達2018年(nián)全球銷售額為(wèi)71.7∏§λα1億美(měi)元，在中國(guó)市(™♦™shì)場(chǎng)也(yě)增長(cháng)強勁，據悉4個(™↑gè)月(yuè)時(shí)間(jiān)銷售額超過5億↑Ω元。2019年(nián)4月(yuè)初，K藥正式在中國(guó)獲批®✘用(yòng)于聯合化(huà)療治療非小(xiǎo)細胞肺癌的(de)一(yī)線治療。在±↓γ↓全球，K藥超過60%的(de)收入來(lái)自(zì)∏≥肺癌适應證，可(kě)見(jiàn)其将在中國(guó)市(shì)場(chǎng)繼續迅猛增長(♠ cháng)。
 
　　九價HPV疫苗在中國(guó)獲批後，需₩¶♣求量呈井噴式爆發。其在華獨家(jiā)代理(lǐ)商智飛(fēi)生(shēng)物(wù)2018年(nián)11月(yuè)發布公告稱，未來(>✘&lái)HPV疫苗采購(gòu)金(jī↔≥​✔n)額将大(dà)幅度增加，其中2019年(nián)采購(gòu)金(jīn)¥"​額為(wèi)55.07億元、2020年(nián)為(wèi)83.3億元、2021年(niε∞♣®án)為(wèi)41.65億元。分(fēn©±Ωλ)别是(shì)2017年(nián)采購(g♠♠↓òu)量的(de)7.4倍、11.2倍、5.6倍。HP¶αδV疫苗熱(rè)銷讓默沙東(dōng)業(yè)績大(d∏✔à)幅上(shàng)升。默沙東(dōng)在華半年(nián)報('≤¥±bào)顯示，今年(nián)上(shà≠€ng)半年(nián)在中國(guó)的(de)銷≤✘₹¥售額超過65.57億元人(rén)民(mín)币，相(xiàng)比去(qù)年(ni§ ∞án)的(de)49.24億元，同比增長(cháng)了(le)33.15%。
 
　　06、羅氏：希望創新藥進醫(yī)保
 
　　2018年(nián)，羅氏在華上(shàng)市(shì)了(le)3款新藥，包括化(h∞¶∞∑uà)藥新藥阿來(lái)替尼和(hé)兩款生(shēng)物(wù)創新藥帕妥珠單抗和(hé)↑$艾美(měi)賽珠單抗。
 
　　2018年(nián)8月(yuè)，阿ε★™來(lái)替尼（安聖莎）在華獲批用(yòng)于治療ALK陽性的(de)局♣β∞λ部晚期或轉移性非小(xiǎo)細胞肺癌，是(shì)目前Beα"₹$st in class的(de)ALK抑制(zhì)劑。2015年(ni§≠§án)12月(yuè)11日(rì)， 阿來(lái)替尼首次獲得(d↓€e)FDA批準上(shàng)市(shì)，2017年(nián)11月(yuè)6日β× (rì)，FDA又(yòu)批準阿來(lá ≠β×i)替尼作(zuò)為(wèi)ALK+NSCLC患者的(de)一(yī)線用α¶'≠(yòng)藥。基本實現(xiàn)中美(měi)同步上(s  hàng)市(shì)。在全球，阿來(lái)替尼的(de)市(shì)場(chǎng)份∏δ'額擴張勢頭很(hěn)猛，2017年(nián)銷售額達到(dào)3.62億瑞士法郎（+®♣☆101%），2018H1銷售額達到(dào)2.79億美(měi)元（+91%λφ）。
 
　　2018年(nián)12月(yuè)，羅氏的(deβ→)創新靶向藥帕捷特（帕妥珠單抗）在華獲批，用(yòng)于聯合曲妥珠單抗和(hé)化¥☆(huà)療治療具有(yǒu)高(gāo)複發風(fēng)險的(de)HER-δ♥₩↓2陽性早期乳腺癌患者的(de)輔助治療。帕妥珠單ק抗由羅氏的(de)子(zǐ)公司Genentech研發，于2012年(nián)首次獲批，與赫賽™↕汀的(de)雙靶治療方案已經在全球多(duō)個​®(gè)指南(nán)共識中被推薦，在全球超75個(gè)國(guó)π₩♦✔家(jiā)獲批。帕捷特也(yě)已經在全球44個(gè)國(guó)家(jiā)或地(dì)區( >₩∏qū)被納入醫(yī)保。
 
　　艾美(měi)賽珠單抗是(shì)作(zuò)©$®為(wèi)罕見(jiàn)病治療藥和(hé)臨床急需品種被納入優先‌δ→π審評程序的(de)一(yī)款創新藥，由羅氏旗下(xià)日(rì)本中外(w'®←§ài)制(zhì)藥研發，用(yòng)于先天性凝血因子(zǐ)缺乏的↑α∞(de)A型血友(yǒu)病患者常規預防性治療ε✘。
 
　　羅氏旗下(xià)四款靶向藥物(wù)曲妥珠單抗、利妥昔單抗、↑✔貝伐珠單抗、厄洛替尼在2017年(nián)通(tōng)過談判進入醫(yī)保☆÷∏目錄，降價50%-70%，兩個(gè)月(yuè)後各地(dì)醫(yī)保報(bào)銷ε₩迅速落地(dì)。據E藥經理(lǐ)人(rén)知(•∏zhī)悉，羅氏中國(guó)2018年(nián)的(de★β←★)銷量猛增達75%，銷售業(yè)績增長(cháng)了(le)28%。羅氏中國(guó)負σ★責人(rén)周虹近(jìn)期也(yě)在接受E藥經理(lǐ)人(rén)π≥ 采訪時(shí)表示，2019年(nián)希望将2018年(niánφ↓)獲批的(de)3款新藥全部納入醫(yī)保。