矮小(xiǎo)的(de)孩子(zǐ)該如(rú)Ω£¶何改善最終身(shēn)高(gāo)呢(ne)？

當家(jiā)中的(de)孩子(zǐ)患上(shàng)矮小(xiǎo£‍)症之後，家(jiā)長(cháng)朋(péng)友(yǒu)們Ω&就(jiù)會(huì)坐(zuò)立不(b‌©Ωεù)安，站(zhàn)不(bù)住腳，孩子(zǐ)正處在長(cháng)身(shēn)體(tǐ)π<☆的(de)時(shí)候，這(zhè)嚴重的(de)給孩子(zǐ)的(de)身(shēn)¥φ∏​體(tǐ)帶來(lái)危害，所以該病要(yào)趁早治療，有(yǒu)♣$Ω>一(yī)些(xiē)家(jiā)長(cháng)對(duì)此不α₩(bù)是(shì)很(hěn)了(le)解，下(xià)面讓我們一(yī)≤σα×起來(lái)了(le)解一(yī)下(x₹‌≈πià)該病的(de)治療：

　　誤區(qū)

　　一(yī)半家(jiā)長(cháng)認為(wèi)個(gè)矮與σ±€®遺傳有(yǒu)關

　　曾經對(duì)不(bù)少(shǎo)矮小(xiǎo)症兒(<✘₽★ér)童進行(xíng)跟蹤調查，結果發現(xiàn)，五成患兒(ér)家(jiā↓φ)長(cháng)對(duì)于孩子(zǐ)身(shēn)高(gāo)低(dī)于同齡人(₹¥rén)的(de)狀況，在認識上(shàng)容易走入“孩子(zǐ)晚長  (cháng)、不(bù)缺營養、家(jiā)族遺傳&rdqu≠÷‌o;等三大(dà)誤區(qū)，從(cóng)而錯(cuò)過了(le)矮小(xiǎ↑εε♦o)症的(de)最佳診斷治療時(shí)機(jī)，★←給孩子(zǐ)留下(xià)終身(shēn)遺憾。

　　調查顯示，至少(shǎo)一(yī)半左右的≠☆(de)患兒(ér)家(jiā)長(cháng)認為(w¥↓γèi)，孩子(zǐ)身(shēn)高(gāo)與家(jiā)族遺傳↓↕φ有(yǒu)關，父母個(gè)子(zǐ)都(dōu)不(bù)高(gāo)，孩子(zǐ← ♠)的(de)身(shēn)高(gāo)不(bù)高(gāo)也(yě♦≠​§)很(hěn)正常，治療與否結果都(dōu)一(yī)樣;四分(fēn)之一(yī)的♠ (de)家(jiā)長(cháng)認為(wèi)孩子(zǐ)身♣≥§•(shēn)高(gāo)低(dī)于同齡兒(ér)童是(shì)發育較晚，屬于‍☆φ​晚長(cháng)，緻使部分(fēn)孩子(zǐ)臨近(jìn)青春期才到(dào)醫(yφ®©♣ī)院治療，錯(cuò)過了(le)最佳治療時(shí)機(jī);四分(fēn)之一(yī)的±→π♣(de)家(jiā)長(cháng)認為(wè¶↑ i)每天給孩子(zǐ)保證充足的(de)營養，孩子(zǐ)身(shēn)高(gāo)低₽₽₽(dī)于同齡人(rén)也(yě)沒辦法，從(cóng)↕®∞沒想過、也(yě)不(bù)知(zhī)道(dào)去(qù)找醫(yī)生(ε€shēng)治療。八成以上(shàng)的(de)家(j φiā)長(cháng)對(duì)兒(ér)童矮小(xi¶"σǎo)所帶來(lái)的(de)危害缺乏必要(yàππ&♦o)的(de)認識。很(hěn)多(duō)家(jiā)長(ch<<∏áng)并不(bù)知(zhī)道(dào)孩子(zǐ)長(chán±Ω₽g)得(de)慢(màn)也(yě)是(shì)病，他(tā)們±♥要(yào)麽把孩子(zǐ)的(de)身(shēn)高(gāo✔↔)交給時(shí)間(jiān)，要(yào)麽花(hu✔✘βā)大(dà)量的(de)錢(qián)給孩子(zǐ)補充營養、使用(yòng)增高(gāo"γβ )器(qì)械，而這(zhè)些(xiē)盲目的(de)措施往往耽≤←↕誤治療，甚至适得(de)其反。

　　那(nà)麽，矮小(xiǎo)怎麽治療呢(ne)?

　　美(měi)國(guó)食品藥品監督局管理(lǐ)局(FDA)和(hé)•φ中國(guó)食品藥品監督管理(lǐ)局(CFDA)批準治療兒(ér)童矮小(xiǎo)的(d₹₽Ωe)唯一(yī)有(yǒu)效的(de)藥品隻有(yǒu)生(s'₽✘'hēng)長(cháng)激素。目前美(měi)≈™∞國(guó)FDA批準的(de)基因重組人(rén)生(shēng)長(cháng)激素(<≥rhGH)适應症有(yǒu)：生(shēng)長(cháng)激素缺乏症(GHD)、兒 ₩π✘(ér)童腎移植前腎衰相(xiàng)關的(de)生(shēng)長(chá‌₽↔εng)障礙;艾滋病相(xiàng)關的(de)代謝(xiè)病和(h← ≤é)消瘦;特納綜合征伴生(shēng)長(cháng)障礙∑€;Prader-Willi綜合征;小(xiǎo)于胎齡兒(ér);特發性矮小(¥₹xiǎo);短(duǎn)腸綜合征;SHOX基因缺陷不(bù)伴GH®∑D患兒(ér)。

　　成勝權主任：人(rén)工(gōng)合成'↓"的(de)基因重組生(shēng)長(cháng)激♥←♣素與人(rén)腦(nǎo)垂體(tǐ)産生(shēng)的(de)生(shēng)長(λ& $cháng)激素的(de)化(huà)學結構完全一(yī)緻。适當采用(yòn✘★g)重組人(rén)生(shēng)長(c'÷ háng)激素作(zuò)為(wèi)替代治療φ&¥，可(kě)明(míng)顯地(dì)促進兒(ér)童的(de)身(shēn)高(gāo)增¶¶‌長(cháng)，并改善其全身(shēn)各器(φ₩₹βqì)官組織的(de)生(shēng)長(cháng)發育。數(shù'ε€✔)萬例臨床經驗驗證，重組人(rén)生(shēng)長('σcháng)激素是(shì)目前治療矮身(shēn)材的(de)唯一(yī)有(yǒu)效藥物(↓©wù)。

　　對(duì)于身(shēn)材矮小(xiǎo)的(de)孩子×♣φ(zǐ)而言，越早治療，效果越好(hǎo)。研究表明(míng)，孩子(zǐ)​'‌φ年(nián)齡越小(xiǎo)，骨骺的(de)軟骨層增生(shēng)及分"→π↓(fēn)化(huà)越活躍，對(duì)治療的(de)反應越敏感，孩≤φ子(zǐ)生(shēng)長(chángΩ ©↕)的(de)潛力越大(dà)，生(shēng)長(cháng)效果也(yě)就(jiù)越好(☆‌≈hǎo)。目前國(guó)內(nèi)生(γ'₹×shēng)長(cháng)激素已經趕超國(guó)際生(shēng)長∞×(cháng)激素領域，劑型也(yě)是(shì)比較全面的(de)。患兒(ér)可(kě)以根據≈ ∏自(zì)己的(de)需求選擇對(duì)應&$↕的(de)劑型，比如(rú)怕打針的(de)孩子(zǐ)可(kě)以δ₽☆選擇水(shuǐ)劑結合電(diàn)子(zǐ)筆(bǐ)注射治療，電(dγ♣>γiàn)子(zǐ)筆(bǐ)屬于隐針裝置，孩子(€∑&$zǐ)不(bù)會(huì)在恐針。需要(yào)住宿的(de)孩子( ♥®zǐ)可(kě)以選擇長(cháng)效生(shēng)長(cháng)激素，一(yī)周注射一& £(yī)次，完全可(kě)以合理(lǐ)安排注射時(shí)間(jiān)，可(kě)以很(hěn←÷≤)好(hǎo)的(de)提高(gāo)用(yòng)藥依從(cóng)性。

　　溫馨提示：寶寶的(de)年(nián)齡越小(xiǎo)，骨骺的(de)÷♣軟骨層增生(shēng)和(hé)分(fēn)化(huà)λβ就(jiù)越加的(de)活躍，寶寶的(de)生(shēng)長(cháng)潛力和(≤αhé)空(kōng)間(jiān)就(jiù)會(huì)越大(dà)，對(duì)治療的¶↕∏(de)反應就(jiù)會(huì)更加敏感，寶寶的(de)生(shēng)長(chá∏®α£ng)效果也(yě)會(huì)更好(hǎo);而且寶寶的(de)年(nián₩α )齡越小(xiǎo)，體(tǐ)重就(jiù)會(huì)越輕，而且用(yòng)¥∑藥的(de)劑量也(yě)會(huì)很(hěn)小£$©(xiǎo)，花(huā)的(de)費(f£↑≠ èi)用(yòng)也(yě)不(bù)是(shì)很(hěn)多(duō)。所以千萬不(bù)能↕•β(néng)等到(dào)發育到(dào)後期比如(♠σrú)十五到(dào)十八歲左右的(de)時(shí)再治療，此時(sh≈★↓φí)骨骺已經快(kuài)要(yào)閉合了(le)，生(shēng)長(×∑♦∑cháng)潛力是(shì)非常小(xiǎo)的(de)，就(jiù)不(bù)能(n÷‍™φéng)在達到(dào)你(nǐ)想要(yào)的(de)身(shēn)高(π∑♠gāo)了(le)。